DMT - Dimethyltryptamine

Algemene beschrijving DMT

1. Algemene omschrijving

DMT is een in de natuur voorkomende verbinding in veel planten en ook bij mensen. De functie bij mensen is onbekend en discutabel, maar er werd gedacht dat ze bijna-doodervaringen, dromen en andere extreme zintuigen besturen. De chemische structuur is vergelijkbaar met die van Psilocybine en serotonine. Het is ook naar verluidt het sterkste hallucinogeen (niet per dosis maar op basis van intensiteit).Jeruma Mimosa Hostilus DMT

Bekijk hier alle producten in de categorie 'DMT'.

2. Herkomst/Geschiedenis

Het gebruik van DMT bestaat al honderden jaren en wordt vaak geassocieerd met religieuze praktijken of rituelen. Het medicijn is het actieve ingrediënt in ayahuasca, een traditionele Zuid-Amerikaanse gebrouwde thee. DMT wordt onwettig gebruikt vanwege zijn psychoactieve, hallucinogene effecten. "Geestelijk inzicht" is een van de meest gemelde positieve bijwerkingen van het medicijn.

De overgrote meerderheid van de nieuwe DMT-gebruikers heeft al ervaring met het gebruik van psychedelische drugs, en zoals het geval is met andere illegale hallucinogenen, kopen gebruikers het medicijn vaak via internet.

Onderzoek uit de Global Drug Survey uitgevoerd in 2016 meldde dat 2,24 procent van de mensen DMT gebruikte in de afgelopen 12 maanden. Het was een van de minst gebruikte geneesmiddelen in het algemeen, alleen kratom en modafinil werd nog minder gebruikt.

DMT werd voor het eerst in 1931 gesynthetiseerd door Richard Manske in de grote golf van chemische experimenten die volgde op de ontdekking van Mescaline aan het einde van de negentiende eeuw. Op dit moment was noch het effect op het menselijk bewustzijn noch de presentie ervan in traditionele Zuid-Amerikaanse inheemse toevoegingen bekend, en zo werd DMT vergeten tot ongeveer vijftien jaar later, toen de snuifjes en drankjes van de Zuid-Amerikaanse sjamanen van grote nieuwsgierigheid werden naar de toenmalige ontluikende veld van 'psychopharmacology'. O. Goncalves isoleerde eerst DMT van Mimosa Hostilis (= M. teniflora) in 1946 (publiceerde zijn resultaten in het Spaans) en verder onderzoek naar de planten die door Zuid-Amerikaanse sjamanen werden gebruikt, resulteerde in DMT die later werd geïsoleerd uit zowel Piptadenia macrocarpa (= Anadenanthera colubrine). var Cebil) en P. Peregrina (= A. peregrina) in 1955.

Ondanks de aanwezigheid in de Zuid-Amerikaanse snuif en ayahuasca, werden de psychoactieve effecten van DMT pas ontdekt nadat Stephen Szára in 1956 voor het eerst rapporteerde. Een Hongaarse chemicus en psychiater die achter het IJzeren Gordijn inde potjes en pannen roert, kon Szára geen LSD of mescaline van Sandoz verkrijgen, dus hij synthetiseerde zijn eigen DMT (na te hebben gelezen over de aanwezigheid in de planten die werden gebruikt door Zuid-Amerikaanse sjamanen) in de hoop dat hij het 'psychedelisch' zou vinden. Nadat herhaalde orale doses geen effect hadden, vermoedde Szára dat iets in het gastro-intestinale systeem de DMT zou kunnen neutraliseren. Szára werd dus de eerste persoon die de psychedelische eigenschappen van DMT herkende toen hij het in zichzelf injecteerde, en zijn daaropvolgende onderzoek zou de eigenschappen van DMT bekendmaken aan de rest van de wereld. Szára zou later Hongarije ontvluchten (met zijn voorraad DMT) en emigreerde later naar de Verenigde Staten waar hij meer dan dertig jaar werkzaam was in de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland. Hij diende vele jaren als directeur voor preklinisch onderzoek aan het National Institute on Drug Abuse tot zijn pensionering in 1991.

Na de introductie in de psychedelische 'underground' door publicaties van William S. Burroughs, Timothy Leary en Ralph Metzner, werd deze in 1966 illegaal gemaakt. (Burroughs schreef aan Tim Leary dat DMT te gevaarlijk was om mee te experimenteren nadat hij bijna over- gedoseerd terwijl hij het injecteerde in Londen in 1960). Nick Sands, de ondergrondse scheikundige die bekend is om Orange Sunshine LSD, heeft de reputatie ontdekt dat DMT ergens in deze periode kan worden vervluchtigd (gerookt), een ontdekking die zijn populariteit bij ondergrondse gebruikers in het kort deed toenemen. In 1968 stelden Holmstedt, Lindgren en Agurell eerst voor dat de effecten van ayahuasca worden veroorzaakt door een combinatie van natuurlijk voorkomende monoamineoxidaseremmers en DMT. In 1970 nam het Congres de Scheduling-wetten aan die het bijna onmogelijk maakten om enig onderzoek naar LSD, mescaline of DMT te doen. Dit stopte het wetenschappelijk onderzoek naar de compound in de Verenigde Staten tot de door Rick Strassman door de FDA goedgekeurde klinische onderzoeken aan de Universiteit van New Mexico (1990-1995).

Gelukkig waren de wetten van andere landen niet zo kortzichtig. De mogelijkheid dat DMT mogelijk endogeen zou zijn ontstond eerst nadat onderzoekers DMT vonden in het brein van ratten en muizen, en in 1965 kondigde een Duits team aan dat ze DMT uit menselijk bloed hadden geïsoleerd. In 1972 werd het gevonden in het menselijk hersenweefsel. (Julius Axelrod), en vervolgens gevonden in menselijke urine en de hersenvocht in de hersenen. Zodra de paden waaruit het menselijk lichaam DMT maakte ontdekt werden, was DMT het eerste endogene menselijke psychedelicum geworden. 5-MeO-DMT werd vervolgens door S.T. in de cerebrospinale vloeistof gevonden. Christian in 1975.

3. Gebruik en Doseringen

Ervaring

De ervaring is erg snel wanneer DMT wordt geïncasseerd door verdamping en ongeveer 15 minuten duurt. De eerste sensaties zijn vaak een overweldigende zwakte van het lichaam, en een strijd om te blijven staan of zitten, en een behoefte om te gaan liggen. Je zicht zal gewoonlijk beginnen te beven, of er zullen enorme hoeveelheden caleidoscoopafbeeldingen verschijnen, die steeds sterker worden. De visuals zullen rond de 45 seconden markeren in werkelijke hallucinaties - afbeeldingen van mensen, wezens of structuren zullen verschijnen. De vormen lijken aanvankelijk abstract, maar kunnen steeds reëler worden. Deze duren ongeveer 6 minuten, gevolgd door een verzwakking van de intensiteit en een openbaring dat je daadwerkelijk in je kamer bent (of waar je ook bent begonnen) en dat de reis niet in werkelijkheid plaatsvond. De beelden zullen een tijdje meegaan en zien er meestal uit als kristallen of aderen met extravagante kleuren.

Effect

Zoals met psilocybine, zal elk gevoel dat je tegenkomt ongelooflijk intens zijn. Ik denk vaak aan DMT als de "ontzag" -drug, want elke keer als ik het heb genomen, ben ik ontzagwekkend door schoonheid en de enorme uitgestrektheid die het creëert. Elke emotie die je voelt kan worden versterkt, van pure verschrikking tot volslagen gelukzaligheid en visuals die bij elkaar passen.

Perspectief

Het verschil tussen psilocybine en DMT is dat psilocybine veel langzamer is. Het bouwt en bouwt en de kleine veranderingen die constant optreden in je bewustzijn van de realiteit, laten je echt begrijpen wat er gebeurt. DMT daarentegen schiet veel verder dan de perspectieven van psilocybine en in een fractie van de tijd, waardoor de gebruiker vaak vergeetachtigheid krijgt van de gebeurtenissen die hebben plaatsgevonden, of de openbaringen die hij / zij had. Vaak wordt de gebruiker echter getoond (naar analogie van Jordanië) het stuk waarin we allemaal acteurs zijn, maar precies wat het controleert. DMT legt in mijn ervaring vaak uit wat er werkelijk achter de mensheid zit, en hoe we denken, waarom we denken, en wat de werkelijkheid precies is. Het probleem is natuurlijk de intensiteit en duur van de reis. Het is ongelooflijk moeilijk te begrijpen wat je wordt getoond in de zeer beperkte hoeveelheid tijd.

4. Chemische samenstelling

Dimethiltryptamine - Ayahuasca

Chemische structuur DMT - Dimethiltryptamine (Ayahuasca)

Dimethyltryptamine (DMT) is een lid van de tryptamine-familie van verbindingen die biologisch actieve verbindingen omvatten die zowel neurotransmitters zoals serotonine (5-hydroxytryptamine) en het primaire epifysehormoon, melatonine en entheogenen omvatten, waaronder psilocybine (O-fosforyl-4-HO -DMT), DMT (dimethyltryptamine), bufotenine (5-HO-DMT) en 5-MeO-DMT (5-methoxy-dimethyltryptamine). Deze verbindingen delen allemaal een basale indoolringstructuur. Dezelfde indol-backbone kan ook worden geïdentificeerd als onderdeel van de structuur van meer complexe entheogenen zoals LSD en ibogaïne.

Terwijl LSD en psilocybine (paddo's en truffels) de psychedelische tryptamines zijn die het best bekend zijn in onze samenleving, vanwege hun prominente rol in de jaren zestig jeugd rebellie en de daaropvolgende psychedelische culturen die ze hebben voortgebracht, de tryptamines die van bijzonder belang voor de mensheid zouden moeten zijn, zijn de superkrachtige endogene entheogenen DMT en 5-MeO-DMT.

DMT dimethyltryptamine

Waarom zouden deze twee entheogene tryptamines van zo'n vitaal belang voor ons moeten zijn? Omdat deze twee entheogenen - aantoonbaar de meest krachtige (in feite) de Mens kennen - niet in een laboratorium hoeven te worden vervaardigd, noch aan een plant of het gif van een pad moeten worden onttrokken, maar feitelijk ergens in het menselijk lichaam worden geproduceerd. Ze zijn endogeen, wat betekent dat ze net zo goed deel van ons uitmaken als onze botten, onze tanden of ons haar.

"Omdat deze entheogenen dezelfde basisstructuur hebben als neurotransmitters, kunnen ze de menselijke bloed-hersenbarrière passeren, waardoor ze een dramatisch effect op het menselijke bewustzijn hebben. In tegenstelling tot andere bekende entheogenen, zijn 5-MeO-DMT, DMT en bufotenine allemaal endogeen gebleken voor het menselijk lichaam, wat wil zeggen dat ze van nature in ons worden geproduceerd. Ze kunnen dus niet alleen worden gedefinieerd als organische entheogenen, maar ook (afhankelijk van je standpunt) als 'endogene psychotoxines' of 'natuurlijke neurotransmitters' DMT is ook beschreven als een "hersenhormoon".
James Oroc, Tryptamine Palace (2009)
"DMT is de eenvoudigste van de tryptamine-psychedelica. In vergelijking met andere moleculen is DMT vrij klein. Het gewicht is 188 "moleculaire eenheden", wat betekent dat het niet significant groter is dan glucose, de eenvoudigste suiker in ons lichaam, die 180 weegt, en slechts 10 keer zwaarder is dan een watermolecuul, dat 18 weegt. Vergelijk door vergelijking het gewicht van LSD op 323, of van mescaline op 211.

Interview met Dr. Rick Strassman DMT is nauw verwant aan serotonine, de neurotransmitter waar psychedelica zo veel invloed op hebben. De farmacologie van DMT is vergelijkbaar met die van andere bekende psychedelica. Het beïnvloedt de receptorplaatsen voor serotonine op vrijwel dezelfde manier als LSD, psilocybine en mescaline. Deze serotonine-receptoren zijn wijdverspreid door het hele lichaam en kunnen worden gevonden in de bloedvaten, spieren, klier en huid.

Het brein is echter waar DMT zijn meest interessante effecten uitoefent. Daar zijn sites die rijk zijn aan deze DMT-gevoelige serotoninereceptoren betrokken bij stemming, perceptie en gedachte. Hoewel het brein de toegang tot de meeste geneesmiddelen en chemicaliën ontkent, is het een bijzondere en opmerkelijke verbeelding voor DMT. Het is niet de waarheid uitrekken om te suggereren dat de hersenen ernaar "hongeren".

Het brein is een zeer gevoelig orgaan, met name gevoelig voor toxines en metabolische onevenwichtigheden. Een bijna ondoordringbaar schild, de bloed-hersenbarrière, voorkomt dat ongewenste stoffen het bloed verlaten en de capillaire wanden het hersenweefsel binnengaan. Deze verdediging strekt zich uit tot zelfs het buitensluiten van de complexe koolhydraten en vetten die andere weefsels gebruiken voor energie. De hersenen verbranden in plaats daarvan alleen de zuiverste vorm van brandstof: eenvoudige suiker of glucose.

Enkele essentiële moleculen ondergaan echter een "actief transport" door de bloed-hersenbarrière. Kleine gespecialiseerde dragermoleculen transporteren ze naar de hersenen, een proces dat een aanzienlijke hoeveelheid kostbare energie vereist. In de meeste gevallen is het duidelijk waarom de hersenen bepaalde verbindingen actief naar hun geheiligde grond transporteren; aminozuren die nodig zijn voor het in stand houden van hersenproteïne zijn bijvoorbeeld toegestaan.

Vijfentwintig jaar geleden ontdekten Japanse wetenschappers dat de hersenen actief DMT via de bloed-hersenbarrière transporteren naar zijn weefsels. Ik ken geen andere psychedelische drug ** die de hersenen met zoveel enthousiasme behandelen.
Dr. Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule.

5. Medisch gebruik

N, N-dimethyltryptamine, beter bekend als DMT, is een uitzonderlijk snelwerkende en krachtige psychedelica. DMT kan worden ingenomen door het drinken van het entheogene brouwsel ayahuasca, intraveneus, intramusculair of via inademing. Het wordt endogeen geproduceerd in een verscheidenheid aan planten en dieren, ook bij mensen. DMT oefent fysiologische effecten uit die verder gaan dan zijn geestverruimende effecten, zoals besproken in Jacob en Presti (2005). Van DMT is bijvoorbeeld aangetoond dat het anxiolytische en antidepressieve effecten induceert.

DMT is niet alleen een agonist van serotonine 2A- en 2C-receptoren (5-HT2A en 5-HT2C); het bindt ook aan σ1-vermeende receptoren en traceert amine-receptoren (Vitale et al. 2011). Bovendien kunnen de serotonergische analogen de immunoregulatie beïnvloeden en zelfs carcinogenese voorkomen (Frecska et al. 2012). DMT's veelzijdige interacties tonen aan dat de effecten niet beperkt zijn tot het centrale zenuwstelsel, maar een meer cruciale rol kunnen spelen in de cellulaire beschermende mechanismen van het lichaam.

Dr. Ede Frecska heeft meerdere artikelen gepubliceerd over de effecten van ayahuasca en DMT op creativiteit, weefselregeneratie en de interhemisferische fusie in veranderde bewustzijnstoestanden (Frecska et al. 2016). Met de recente ontdekking van DMT's activering van de σ1-receptor, die een cruciale rol speelt bij de bescherming van het lichaam tegen oxidatieve stress, onderzoeken Dr. Frecska en zijn team momenteel de rol van DMT bij neuroprotectie voorafgaand aan de klinische dood.

σ1-receptoren spelen een sleutelrol bij neuroprotectie door zowel neuronale ontwikkeling als morfogenese te reguleren. Dit wordt gedaan door de regulatie en manipulatie van oxidatieve stress en mitochondriale functies (Tuerxun et al. 2010). Agonisten van σ1-receptoren verergeren neuroprotectieve effecten door intracellulaire calciumoverbelasting te remmen en door de activatie van pro-apoptopische genen te verijdelen, evenals door beschermende genen te activeren, zoals wordt getoond in beroerte-modellen. Dit leidt tot vermindering van calciumneurotoxiciteit, voorkomt oxidatieve stress-geïnduceerde celdood en kan neuronale plasticiteit stimuleren (Kourrich et al. 2012). Het belangrijkste is dat de constante activering van σ1-receptoren tijdens ischemie leidt tot een vermindering van neurotoxiciteit (Katnik et al. 2006). Uiteindelijk suggereert dit onderzoek dat DMT een rol kan spelen bij het verminderen van de hypoxische-anoxische schade zoals plaatselijke anoxie (bijvoorbeeld beroerte) of algemene hypoxie (bijvoorbeeld hartstilstand).

De medicinale eigenschappen van DMT zijn niet beperkt tot neuroprotectie, maar kunnen zich ook uitstrekken tot immuunbescherming. De 5HT2A-receptoren, evenals de sigma-receptoren, kunnen het immuunsysteem van het lichaam diepgaand beïnvloeden. Serotonine speelt een belangrijke rol bij cellulaire immuunfuncties, en meer specifiek bij de eliminatie van pathogenen en kankercellen (O'Connell et al. 2006). σ1-receptoragonisten kunnen de productie van ontstekingsremmende cytokines verhogen en pro-inflammatoire cytokines verminderen. Beide processen zijn belangrijk in het verminderen van de cellulaire schade in geval van letsel of ziekte.

Momenteel wordt alleen gespeculeerd dat DMT wordt geproduceerd tijdens bijna-doodervaringen, omdat er maar weinig parallellen zijn tussen bijna-doodervaringen en DMT-visies (Strassman, 2001). Op basis van beperkte informatie kan echter de productie van DMT worden verondersteld tijdens levensbedreigende situaties. McEwen en Sober (1967) hebben aangetoond dat bij het ondergaan van extreme omgevingsstress, konijnen grote hoeveelheden DMT in de longen produceren, die vervolgens in het bloed worden vrijgegeven (McEwen & Sober 1967). DMT wordt dan door de neurale membranen binnen synaptische vesicles getransporteerd en naar de hersenen afgeleverd. Gezien de relatie tussen DMT en de σ1-receptoren, wordt verondersteld dat DMT de geaccumuleerde oxidatieve stress beperkt of omkeert. Dit dient als de basis van de hypothese van Dr. Frecska, en als er bewijs wordt gevonden van de rol van DMT in de neuroprotectie van het menselijk brein in de stadia die leiden tot klinische dood, dan zou DMT het potentieel hebben om te worden gebruikt als een noodmedicijn. Als dit lukt, kan men het gebruik van DMT-ampullen overwegen om intraveneus te worden gebruikt in ambulances, operatiekamers en in rampzones. Klinische studies met mensen zijn nog steeds nodig om te bepalen of het haalbaar is of niet.

Hoewel de studies van Dr. Frescka zich richten op ratten (preklinische studies), hebben zijn studies verder gekeken dan de louter hallucinogene relevantie van DMT en hebben ze wegen geopend om de neuroprotectieve rol van DMT verder te bestuderen. De potentiële medische gevolgen zijn enorm. De toepassingen van DMT kunnen verder gaan dan wat we ons kunnen voorstellen en verdienen zeker om systematisch te worden bestudeerd.

6. Waarschuwingen en contraindicaties

Bijwerkingen Een persoon heeft een surrealistische hallucinatie met klokken. Het primaire effect van DMT is de ervaring van intense hallucinaties die de perceptie van de persoon van de wereld om hen heen veranderen. Het belangrijkste effect van DMT is psychologisch, met intense visuele en auditieve hallucinaties, euforie en een veranderd gevoel van ruimte, lichaam en tijd. Veel gebruikers beschrijven diepgaande, levensveranderende ervaringen, zoals het bezoeken van andere werelden, praten met buitenaardse wezens die bekend staan als "DMT-elven" of "machine-elfen" en totale verschuivingen in de perceptie van identiteit en realiteit. Bij het roken produceert DMT korte maar intense visuele en auditieve hallucinaties die door gebruikers zijn beschreven als een alternatieve realiteit, een buitenaardse of een bijna-doodervaring. In vergelijking met andere psychedelische drugs, zoals LSD, ketamine en paddo's, beschouwen recreatieve gebruikers van DMT het als het laagste bijeffectprofiel.

Mogelijke bijwerkingen van DMT zijn onder andere:

  • verhoogde hartslag
  • verhoogde bloeddruk
  • pijn op de borst of benauwdheid
  • agitatie
  • verwijde pupillen
  • snelle ritmische bewegingen van het oog
  • duizeligheid


Bij orale inname kan DMT misselijkheid, braken en diarree veroorzaken. Afhankelijk van de individuele gebruiker kan de DMT-ervaring variëren van intens opwindend tot overweldigend angstaanjagend. De ervaring kan zo krachtig zijn dat gebruikers problemen hebben met het verwerken en integreren van de "reis" in hun echte leven. Psychische bijwerkingen kunnen vele dagen of weken na inname van het geneesmiddel blijven hangen.

Risico's
DMT is structureel verwant aan de neurotransmitter serotonine en daarom is een aandoening genaamd serotoninesyndroom een mogelijk dodelijk gezondheidsrisico in verband met het gebruik ervan. Personen die antidepressiva nemen lopen het grootste risico op deze complicatie.

Het serotoninesyndroom treedt op wanneer het lichaam een overmatige hoeveelheid serotonine accumuleert. De aandoening wordt vaak veroorzaakt door een combinatie van verschillende medicijnen.

Te veel serotonine in het lichaam kan leiden tot een scala aan symptomen, zoals:

  • verhoogde hartslag
  • agitatie
  • verwarring
  • hoge bloeddruk
  • verlies van spiercoördinatie
  • hoofdpijn


Bij hogere doses kan DMT toevallen, ademstilstand en coma veroorzaken. DMT kan ernstige nadelige gevolgen hebben voor gebruikers met reeds bestaande psychische problemen of een psychische aandoening, zoals schizofrenie. Vanwege beperkte onderzoeksgegevens is het niet bekend dat DMT fysieke afhankelijkheid of verslaving veroorzaakt, hoewel frequente recreatieve gebruikers psychologische hunkering naar het medicijn kunnen ontwikkelen. Het National Institute on Drug Abuse (NIDA) suggereert dat, in tegenstelling tot andere hallucinogenen, het gebruik van DMT geen verdraagzaamheid van het medicijn lijkt te veroorzaken. Hoewel het niet als een verslavende stof wordt beschouwd, heeft DMT verschillende gezondheidsrisico's, kan het angstaanjagende hallucinaties veroorzaken en kan het leiden tot psychologische afhankelijkheid.